مطالعات داکینگ بر روی گروهی از مشتقات سالیسیل آلدهید بهمنظور دستیابی به ترکیبات ضد ملانوژنز
Authors
Abstract:
زمینه و هدف: تولید غیرعادی رنگدانه ملانین که سبب ایجاد ملاسما، ککومک، لکههای پوستی، لکههای سن میشود، از مسائل زیبایی میباشند. پلی فنول اکسیداز یک آنزیم دارای مس است که در سنتز و تجمع غیرعادی ملانین نقش دارد. هدف از این مطالعه بررسی تعدادی از مشتقات سالیسیل آلدهید بهعنوان مهارکنندههای آنزیم پلی فنول اکسیداز است. مواد و روشها: در این پژوهش 35 مهارکننده از مشتقات سالیسیل آلدهید موردمطالعه داکینگ مولکولی قرار گرفت. برای بررسی نحوه اتصال ترکیبات به جایگاه فعال آنزیم پلی فنول اکسیداز، از نرمافزار AutoDock 4.2 استفاده شد و در مرحله نهایی، نتایج با استفاده از سه برنامه AutoDockTools، DS Visualizer و Ligplot مورد آنالیز قرار گرفت. نتایج: در میان تمام ترکیبات موردمطالعه، بهترین نتایج داکینگ مربوط به ترکیب 4-isopropylsalicylaldehyde است. در حقیقت این ترکیب با منفیترین سطح انرژی اتصال (Kcal/mol 01/4-) تمایل بیشتری برای اتصال به آمینواسیدهای کلیدی جایگاه فعال پلی فنول اکسیداز دارد. محل برهمکنش این ترکیب مشابه مولکول کوکریستال (تروپولن) است. در این ترکیب، اکسیژن گروه کربونیل، با یون مس جایگاه فعال، پیوند فلزی مؤثری برقرار میکند. نتیجهگیری: حضور بخش غیر قطبی در ترکیبات مشتق سالیسیل آلدهید سبب افزایش خصلت مهاری ترکیب میشود.
similar resources
مطالعات داکینگ و QSAR بر روی گروهی از مشتقات تریآزول بهمنظور دستیابی به عوامل ضد قارچ قویتر و مؤثرتر
اهداف: در این مطالعه، بر روی یک دسته از مشتقات تریآزول با اثر مهارکنندگی آنزیم CYP51 مطالعات داکینگ و به دنبال آن آنالیز رابطه فعالیت و ساختار کمی (QSAR) انجام گرفت. روشها: با استفاده از برنامهی Hyperchem ساختار مولکولی آزولهای طراحیشده ساخته شد. برای انجام مطالعات داکینگ از برنامه AutoDock استفاده شد. در مطالعات QSAR، توصیفگرهای مختلفی محاسبه گردیدند. یافتهها: بر اساس نتایج بهدستآمده ...
full textمطالعات داکینگ و qsar بر روی گروهی از مشتقات تری آزول به منظور دست یابی به عوامل ضد قارچ قوی تر و مؤثرتر
اهداف: در این مطالعه، بر روی یک دسته از مشتقات تری آزول با اثر مهارکنندگی آنزیم cyp51 مطالعات داکینگ و به دنبال آن آنالیز رابطه فعالیت و ساختار کمی (qsar) انجام گرفت. روش ها: با استفاده از برنامه ی hyperchem ساختار مولکولی آزول های طراحی شده ساخته شد. برای انجام مطالعات داکینگ از برنامه autodock استفاده شد. در مطالعات qsar، توصیف گرهای مختلفی محاسبه گردیدند. یافته ها: بر اساس نتایج به دست آمده ...
full textسنتز مشتقات کنژوگه از سیپروفلوکساسین و ایزاتین به منظور دستیابی به ترکیبات جدید سیتوتوکسیک
Background and purpose: In recent years, the incidence of cancers has increased in the world. Therefore, many researches have focused on new strategies for treatment of cancers. Previous studies showed that quinolone antibacterials can inhibit human topoisomerases at high concentrations and can be considered as potential cytotoxic agents. On the other hand, 5,7-dibromoisatin is a cytotoxic agen...
full textسنتز مشتقات کنژوگه از سیپروفلوکساسین و ایزاتین به منظور دستیابی به ترکیبات جدید سیتوتوکسیک
سابقه و هدف: در سال های اخیر با توجه به افزایش بیماری سرطان، تحقیقات برای کشف و بهبود اثر داروهای ضد سرطان افزایش یافته است. بر اساس تحقیقات صورت گرفته برخی کینولون ها با مهار توپوایزومرازهای انسانی اثرات سیتوتوکسیک از خود نشان داده اند. از سویی دیگر در راستای کشف مولکول های جدید با خاصیت سیتوتوکسیک و با پتانسیل اثر ضد سرطان مشخص گردیده است که 5 و7-دی برموایزاتین اثرات سیتوتوکسیک بسیار قویی دار...
full textبازهای شیف جدید حاصل از 2،1-دی آمینو آنتراکینون و مشتقات سالیسیل آلدهید: سنتز، شناسایی و مطالعات ترمودینامیکی
ترکیبات باز شیف سه دندانه ی (e)-1-آمینو-2-((3-آمینو-2-هیدروکسی بنزیلیدین) آمینو) آنتراسن-10،9-دی-ان(hl1) و چهاردندانه ی 2،1-بیس(((e)-2- هیدروکسی بنزیلیدین)آمینو)آنتراسن-10،9- دی ان(h2l2)، 2،1- بیس-[(2-هیدروکسی-3-متوکسی-بنزیلیدین) آمینو]- آنتراکینون(h2l3)، 2،1- بیس-[(4،2- دی هیدروکسی بنزیلیدین) آمینو]- آنتراکینون(h2l4) از واکنش 2،1- دی آمینو آنتراکینون با مشتقات سالیسیل آلدهید سنتز شدند. این ترک...
My Resources
Journal title
volume 8 issue 1
pages 618- 627
publication date 2018-05
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023